RG系列20升旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。使用時打開低溫冷卻液循環(huán)泵，注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。打開水泵循環(huán)水。裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當水浴溫度。蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，后再取下蒸餾燒瓶。停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實驗時通常一次處理多個樣品，但是每個樣品都必須進行處理而不受其他樣品的影響。必須確保沒有交叉污染。這需要仔細控制氣流。用戶還必須保持其系統(tǒng)處于良好狀態(tài)。保持針頭清潔至關(guān)重要。如果針孔堵塞，孔將不會變干。在涉及酸的過程中，針可能會腐蝕并堵塞。有些系統(tǒng)使用不銹鋼針頭，因此必須選擇合適的針頭。如果一個系統(tǒng)包括一個調(diào)節(jié)器，那么也必須對其進行維護。
沸騰和起泡是蒸發(fā)過程中通常出現(xiàn)的問題，可能導(dǎo)致樣品損失和污染。原因是對特定的應(yīng)用施加了過多的熱量，過多的旋轉(zhuǎn)速度或太多的真空。當樣品快速沸騰和冒泡時，會發(fā)生碰撞，從而導(dǎo)致濃縮的產(chǎn)品濺出容器。另一方面，起泡是由表面活性劑引起的，表面活性劑可以存在于天然提取物以及人工制成的產(chǎn)品中。起泡比起泡要慢，且泡沫往往會在蒸發(fā)瓶中停留更長的時間。
避免在蒸發(fā)過程中發(fā)生碰撞的傳統(tǒng)方法是通過目視檢查一只需觀察樣品蒸發(fā)器培養(yǎng)箱資源并調(diào)整真空壓力以免發(fā)生碰撞。泡沫本身無法避免，只能減少。減少泡沫的常用方法是在出現(xiàn)泡沫時打開和關(guān)閉旋塞，還有一種方法是慢慢施加真空。
